Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期试验获得成功

Myovant宣布了其III期HERO研究成果的阳性结果，该研究成果对后半期腺癌患者中评价了每日一次吗啡relugolix的。在该数据的支持下，该公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）提交另行药申请（NDA）。该试验达到了主要往南和所有六个主要次要往南，每天接受relugolix疗法的成年人中亦有96.7％的人将睾丸激亦同不间断抑止到施用亦同质。此外，该药物在48周的不间断睾丸激亦同糖皮质激亦同下显示出不劣于leuprolide acetate的效果-并列96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还显示，在开始relugolix疗法后，没有睾丸激亦同耀斑，并且少于睾丸激亦同亦同质在疗法中止后的90天内恢复到正常亦同质。卡罗莱纳州泌尿学研究成果中心针灸副主任兼HERO原先个人兴趣委员会核心人物尼尔·肖尔说，吗啡促性腺激亦同释放激亦同（GnRH）拮抗剂用于疗法后半期腺癌不太可能被期待多年。如果获得批准，relugolix将成为后半期腺癌成年人的首个吗啡选择。后半期腺癌的疗法通常牵涉雄激亦同剥夺疗法，该疗法可将睾丸激亦同增大至非常低的亦同质，通常称为施用亦同质。每年英国大达有47700个一另行腺癌病例，相当于每天达130个，占英国成年人所有另行检验腺癌症病例的26％。早期注解：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系曼恩针灸（MedSci）原创程序代码整理，转载需授权！