Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中程序性死亡配体1阻断治疗的敏感度

抗原药物的程序性被害配体1（PD-L1）抑制在肺癌症外科手术之中是一种很有发展前景的外科手术方法，而在许多子类肺癌症的临床响应，最主要肺癌（PCa）仍旧极小。细胞会通过外泌体或者剪接生物体排泄PD-L1，并且在许多子类的肺癌症之中是PD-L1抑制外科手术施用产生的新机制，其之中最主要了肺癌。因此，这也证明了阶段PD-L1的排泄或者解读也许必需强化PCa外科手术之中PD-L1抑制替代疗法的响应%-。

最近，有研究医务人员报道了在一个同系PCa仿真之中，糖类p300/CBP抑制通过抑制内在和IFN-γ其会的PD-L1解读，必需大幅度的大幅提高PD-L1抑制外科手术的效果。同时，p300/CBP必需通过磷酸化遗传物质IRF-1被招募到CD274（编码PD-L1）的转录上，从而其会CD274转录区组蛋白H3的乙酰化主导作用，进而完成CD274磷酸化。A485（一种p300/CBP抑制）必需迫使上述过程并通过抑制CD274的解读来抑制外泌体排泄PD-L1，促使与PD-L1抗原人组来重新激活T细胞会的功用来解决问题的拦截。

最后，研究医务人员表明，他们的研究报道了肺癌细胞会通过表征遗传物质抑制PD-L1解读的新机制，并为大幅提高特异性若有抑制外科手术提供了一种在此之后外科手术途径。

原始出处：

Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020