梅干腹+脑裂脊柱1例
2021-11-08 02:14 来源：宿州男科医院
2014年8同月12日，Neurology月刊发表如下一篇病例报道。
一位45岁的中年男性因患梅干腹综合征 （PBS，通称先天性腹壁下肢发育不良）求诊，无相关鲜为人知。患右边单纯部分运动性癫痫34年，卡马西平单药治疗好，无认知和社会上特性损害。尸身MRI示全脑萎缩，两边脑室不平面，右边半球脑裂病症及灰质癌变（由此可知A—C）。
虽然PBS一直被认为是因中上皮细胞发育缺点致使的，以全部或部分头部下肢缺失（由此可知D），尿道病症和不明原因的隐睾症为基本特征，然而，也有报道同时累及其他上皮细胞的情况，包括外上皮细胞，正如并不一定病案。
由此可知. 尸身MRI T1像及头部外形. A—C示全脑萎缩，两边脑室不平面，右边半球脑裂病症及灰质癌变；D可见因腹壁下肢菲薄或缺失致使的头部皮肤严重皱褶，近似于的梅干腹综合征表现。
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