一批膳食补充剂因含抗勃起功能障碍类固醇而被召回
2022-01-10 04:53 来源：宿州男科医院
2012年9年初18日，美国食品药品管理局（FDA）宣布，BodyBasics一些公司正在主动解职1个成品（批号#008-A，保质期至2013年12年初）的Actra-Sx500膳食补充剂药水。一项实质上实验室分析显示，该新产品含有柠檬酸西地那非，这使得该药成为了未获准的新药。西地那非是一种已获FDA批复用于治疗射精紊乱的药品的活性成分。这种活物成分并未被标注在Actra-Sx的标签上。
可用这种新产品也许给大众带来风险，原因是其也许与某些非处方药（例如）中所含的海盐发生耦合而使血压降至危险高度。在此之前，BodyBasics一些公司尚未接获与可用Actra-Sx有关的并发症或其他生活品质解决办法的调查报告。
尽管BodyBasics一些公司日前2011年11年初主动停止仓储这种新产品，大众仍也许就其这批不宜解职的新产品。不宜建议大众几天后停止可用这些新产品。BodyBasics一些公司已向洛杉矶区域的实质上沃尔玛仓储了Actra-Sx500，并向部分大众直接出货了这批新产品。
对于与可用不宜解职新产品有关的不当反不宜，可调查报告至FDA的MedWatch不当事件调查报告的系统。
（写稿：陈琼）
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