“华山论剑”，治疗良性前列腺增生，四大王牌药物，如何为了让？

病变浸润是老人男同性恋的常见疾病，男同性恋年龄＞40岁以后，病变开始出现浸润，随着年龄的增大，发病率渐渐增很低。有报道指出，亚太地区以内，在50岁以上的男同性恋，50%以上合并有相同程度的病变浸润。病变浸润后，截面积增大，屈从肠胃道，可出现一系列下肠胃路副作用，如肠胃频、肠胃急；夜间排肠胃数目多；排肠胃十分困难；排肠胃准备好；排肠胃不尽感；肠胃线变长等。到了后期，还可出现肠胃不出来、肠胃潴留，并招致膀胱结石、双肾积水、肠胃路感染等并发症。病患病变浸润有三大无敌病患：一、ɑ复合物抗病毒ɑ复合物抗病毒可以阻截分布区在病变和膀胱颈部淋巴表面的血清素能复合物，充分发挥松弛淋巴，壮大膀胱出口，从而使肠胃流来得顺畅的作用，是目之前国际间外病患病变浸润用于多于的病患。α复合物又可分两个共通点：α1、α2。 α1复合物主要分布区在病变基质淋巴及血管淋巴里。其里α1复合物又有α1A、α1B和α1D三种共通点，分布区在病变处的是α1A血清素复合物。因此，ɑ复合物抗病毒又可分非依赖性α复合物抗病毒、依赖性α1复合物抗病毒和很低依赖性α1复合物抗病毒三大类。非依赖性α复合物抗病毒，如酚苄明，在病患病变浸润的同时，时会阻截轴突之前α2复合物，促使神经递质GABA血清素释放，不易造成口天和、鼻塞、中枢神经反应、体位性低血压、心跳加快等全身副作用。依赖性α1复合物抗病毒，如特拉酚酚，副作用较非依赖性α复合物抗病毒缩小，但由于血管淋巴里也分布区有α1复合物，因此还是有约10%的患者病患后时会出现血压叠加和头晕乏力等副作用。而很低依赖性α1复合物抗病毒，则来得为精确，对于α1A复合物共通点很强很低依赖性。代表人病患为坦索罗辛（进口商坦索罗辛甜味剂：哈乐）及赛洛多辛（也有翻译为格特多辛），其里坦索罗辛在国际间用于来得为普遍。以上α-复合物抗病毒，病患病变浸润的疗效相似，但副作用以很低依赖性α1复合物抗病毒最小。该类病患起效迅速，一般在病患开始后的48小时到1周内副作用极差。然而，其优点同样突出：它无法解救病变的继续浸润！二、5α转化阿司匹林5-α转化阿司匹林通过与转化型辅酶NADPH结合，截断皮质醇转化为双氢皮质醇，而双氢皮质醇是促进病变浸润的关键物质。用于5-α转化阿司匹林，时会促进病变上皮细胞凋亡，从而使病变截面积缩小。代表人病患是非那雄胺（进口商药甜味剂：保列治）及度他雄胺，后者在国际间广泛应用较少。非那雄胺的副作用包括一部分人阴茎勃起失常，性欲下降，射精障碍以及极少数的男同性恋阴道生殖症。此类病患近似于ɑ复合物抗病毒的优点，是可以从病变上病患，缩小病变，而ɑ复合物抗病毒（坦索罗辛）则是对症病患。传统意义上，非那雄胺确实来得适合于坐“头把顶上”。然而，非那雄胺也存在较轻缺点：起效更慢！它可能需要3到6个月初才开始值得注意，而且循证医学证词显示，服用非那雄胺短于12个月初并无法明显改善副作用，病患优点不如坦索罗辛！对于不用坚信长期身体虚弱的人，吃个几天没有作用。所以，它俩谁是老大，并不好随意下结论，不过从用于率上看，坦索罗辛略胜一筹！对于病变增大较较轻（截面积>30 ml），副作用也较较轻的患者，可以考虑到两者联合病患。联合病患一年以后，可停掉坦索罗辛，只用于非那雄胺一种病患。如果副作用便次加重，便更进一步加上坦索罗辛。三、磷酸二酯阿司匹林磷酸二酯酶5型胺是病患阴茎勃起失常的病患，同时对于病患病变浸润也有优点。代表人病患为寿命较长的他达拉非（进口商药甜味剂：希爱力），每日5 mg，用于病患ED合并病变浸润。该种病患单用哮喘较轻，以面部潮红、胃食管反流、头痛及消化不良极为常见。 此药的优点是售价过很低，一个月初五六百，超出多数人的病态预估，适合于经济上无病态压力、有性功能供给且诱发阴茎勃起功能不佳的病变浸润病患。四、M复合物阿司匹林M复合物阿司匹林通过截断介导与M复合物结合，使淋巴松弛。膀胱逼肠胃肌收缩下降，从而减低肠胃频、肠胃急、夜肠胃数目增大等副作用。代表人病患有斯塔罗定及索利那新，后者的口天和、便秘等哮喘来得较轻。此类病患对于诱发排肠胃困难的病变浸润，用于后可能加重排肠胃困难，有导致肠胃潴留的风险。因此，它只适合于那些肠胃得很勤，但肠胃得又不十分困难的病患，或者与坦索罗辛联合用于，防止出现肠胃不出来！“一一”总结：病变浸润的三大类病患里，ɑ复合物抗病毒（坦索罗辛）及5α转化阿司匹林（非那雄胺），较轻技很低一筹，早就角力冠亚军宝座；而磷酸二酯阿司匹林（他达拉非）及M复合物阿司匹林（斯塔罗定），则因有较轻的“技战术”缺陷，不用角力第三、四把“顶上”！期许未来它们心法取得换装后，能来得有效地铲除病变浸润这个“魔头”！#卫生科普大赛##成就卫生幸福家庭#